! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami

! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (Polna verzija)

Forum >> [Otrok] >> Otroci s posebnimi potrebami

Sporočilo

punkie -> ! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (26.2.2010 22:48:53)
Pozdravljeni! Sem študentka socialne pedagogike na Pef v Ljubljani in pri predmetu Starševstvo smo si zadali cilj, da raziščemo potrebe slovenskih staršev. S kolegico sva si izbrali področje staršev otrok s posebnimi potrebami. Zelo bi bili veseli, če bi nama odgovorili na spodnja vprašanja, lahko se tudi prosto razpišete. Z odgovori nama boste zelo v pomoč pri raziskavi, zato sem vam že vnaprej zahvaljujem za vaš čas in vam želim obilo lepih trenutkov z vašimi sončki! 1. Kako usklajujete svoje delo, skrb za družino in lastni prosi čas? 2. Kakšno vlogo imajo v vašem življenju sorodstvena in prijateljska omrežja ter različne institucije? S katerimi institucijami ste povezani in kakšen odnos imate do njih? Kaj pogrešate v okviru socialnih mrež? 3. Kakšne so vaše kompetence (sposobnosti) in nekompetence na področju skrbi in vzgoje vaših otrok? Kaj je za vas največji problem starševanja? 4. Kako je po vašem mnenju poskrbljeno za starše otrok s pp? Ste zadovoljni s ponudbo, kaj pogrešate, česa bi si želeli? 5. Če bi v vaši neposredni okolici obstajala organizacija, kot je družinski center (institucija, namenjena srečevanju staršev ter otrok z možnostjo medsebojnega varstva otrok, skupnih aktivnosti, predavanj, druženja, pogovorov, informiranja ipd., vse brezplačno), ali bi jo uporabljali?

punkie -> RE: ! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (28.2.2010 13:06:19)
Res bi bila vesela kakšnih odgovorov ...

lillchy123 -> RE: ! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (7.3.2010 16:11:52)
ufff... tole zahteva pa kar orenk dopis [image]http://www.ringaraja.net/forum/smileys/smiley13.gif[/image] 1.tako kot vsi ostali starši. mi "moramo" vložiti malo več truda v vzgojo, ker se naši otroci marsičesa ne naučijo sami. oz. to traja dlje 2.sorodstvene in prijateljske vezi- ne vem če ima kaj zveze, vsaj pri nas ne.Zavod za gluhe, zveza gluhih.. pozitivno presenečeni, lahko rečem, da so bili ti kontakti prva svetla luč po diagnozi. pogrešali smo predvsem napotitev s strani zdravnikov- dali so nam samo diagnozo, potem pa znajdi se sam. 3.imamo srečo, ker se za nas življenje ni bistveno spremenilo, saj po operaciji PV naš otrok sliši. je pa potrebno delati več vaj, usmerjanja... mislim, da smo starši sposobni veliko in še več, ko gre za našega otroka. 4.jaz vidim problem predvsem pri nedorečeni/ krivični zakonodaji.komplikacije pri pridobitvi določene opreme, težave z zdravstveno zavarovalnico, nepovezanost med zavarovalnico in zdravstvenimi inštitucijami.. recimo, če bi želeli dobiti drug PV kot ta, s katerim ima KC podpisano pogodbo, ti niti zdravnik niti zavarovalnica ne ve povedati kaj in kako, kljub doplačilu... 5. Hb mi to imamo in v veliki meri uporabljamo [image]http://www.ringaraja.net/forum/smileys/smiley1.gif[/image] upam, da sem ti vsaj malo pomagala. si pa res na široko zastavila in bi ti lahko napisala kar nekaj strani [image]http://www.ringaraja.net/forum/smileys/smiley36.gif[/image]

punkie -> RE: ! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (8.3.2010 15:59:40)
lillchy123 najlepša hvala za odgovor! naj omenim, da se v okviru našega projekta na faksu izvaja kar obširna raziskava na temo starševanja, zato nam bo koristil prav vsak odgovor, komentar, mnenje. če želimo biti soustvarjalci sprememb je potrebno spregovoriti o problemih, zato apeliram na vas, da se kar pogumno oglasite in prispevate svoj delež!

Zobnamiska22 -> RE: ! Starševstvo otrok s posebnimi potrebami (27.3.2010 10:35:34)
Pozdravljeni. Sicer ni tole čisto odgovor na zgornjo temo, zato se oproščam, ampak najlažje tudi svojo prošnjo uvrstim pod ta naslov. Hvala za razumevanje. Sem študentka socialnega dela in v diplomski nalogi se ne bom osredotočila na motnje avtističnega spektra, ampak bom dala besedo vam staršem, da poveste, kaj bi vi potrebovali in kaj bi nam želeli povedati. To se mi zdi zelo pomembno. Zato vas bi lepo prosila, če bi se potrudili in iskreno odgvorili na vprašanja. Pomembno je namreč, da skupaj raziščemo to področje in da vi kot straši dobite glas. Sem namreč v tujini, kjer delam na področju motenj avtističnega spektra. Vaš glas je tisti, ki največ šteje in lahko pri tej tematiki veliko doprinese in nam odpre nova obzorja. Najlepša hvala za vaš trud, podatki ostanejo seveda anonimni, če vi sami tako želite. Odgovore pa mi lahko pošljete na mail: zobnamiska22@gmail.com ali pa jih pripišete tukaj pod moja vprašanja. Smernice za nestrukturiran intervju s starši otrok z motnjo avtističnega spektra - Kje ste vi izvedeli, da bi lahko imel vaš otrok avtizem? Na koga ste se obrnili? - Kako je bilo pri vas? Ste imeli v vsem času sploh kakšen stik s socialno službo? Zanima me, kako ste se počutili ob in po diagnozi. So vam ponudili kakšno podporo, besede opogumljanja? Kaj bi si takrat želeli? Kdo vam je sporočil to novico? Kako ste vi sprejeli to dejstvo in kako vaša družina? - Smem z vami raziskati vašo družinsko situacijo? Kako vi gledate na to? Kako ohranjate družinske in partnerski odnos? Kje vaša družina črpa moč, kje vi sami? Kje so vaši podporni stebri? Kakšen je vaš partnerski odnos? - Družina se mora po diagnozi prestrukturirati za potrebe otroka. Kakšno pomoč bi po diagnozi družina potrebovala? Kako ste vi občutili to pri vas? So se odnosi med vami spremenili? - Kako gledate na otroka? Ga sprejemate? - Ali poznate način pomoči v obliki skupin za samopomoč? Kako se vam to zdi? Če bi imeli besedo vi starši, kaj bi nam želeli povedati in sporočiti? - Kako skrbite zase, kje dobite moč, energijo? Kako preživite dan? - Kje vi iščete pomoč? Na koga se obračate?.

Stran: [1]