Moja prijateljica in stara znanka RR-ja ima skoraj 4 letnega fantka s SB. Njena ogromna želja je, da bi spoznala starše(ali pa že odrasle ljudi) s to boleznijo/hibo. Z možem bosta odprla tudi fundacijo za te otročke in če bi vsi starši stopili skupaj bi bila pot veliko lažje,za vse,ne le za njih. Prosim javite se meni in vam dam njen kontakt. lp M
mogoče bo kej v pomoč, od sestrične hčerka (9 let) ima SB. njena mama je s pomočjo ostalih iz Istre ustanovila društvo Aurora, mogoče vam bo kej v pomoč
Udruga osoba i roditelja djece sa spinom bifidom Aurora Pula, Prilaz Monte Cappelleta 1 052/507 324; 040/620 118
Pozdravljena, zdi se mi zelo dobra ideja...sama imam sb, najtežjo obliko, stara sem 25let in bi z veseljem želela spoznat vašo prijateljico... Pošljite mi na zs njen e-mail naslov. Lp, A