Zdravo!

Meni so predkratnih ugotovili, da imam antifosfolipidni sidrom . Ker me je presneto strah kako bo potekala naslednja nosečnost, ko seveda bo, me zanima ali ima katera ta sindrom pa ali je uspešno potem donosila otroka in kako zgleda potem sama nosečnost ( pregledi, zdravila...). Zaekrat so mi povedali samo da moram zanosit ( kot da tega ne vem ) potem pa da bom jemala aspirin in da bom na stalnih kontrolah..... Rada pa bi vedela če ima katera sama izkušnje s tem.

Upam, da mi bo katera znala povedati kaj spodbudnega.
Hvala že v naprej

< Sporočilo je popravil Eja RR -- 15.4.2008 22:05:27 >

Vem, da sem kar malo pozna...
Po dolgem času zopet malo prebiram forume.

Glede na to, da so ti postavili diagnozo antifosfolipidnega sindroma me zanima, kako si.
Upam, da vama je uspelo zanostiti in da tvoja nosečnost poteka normalno.

Čez dober teden grem tudi sama na testiranje, ne vem... Tako malo je napisanega o tej bolezni. Najbolj me skrbi, da bi nama to onemogočilo imeti najine otročke.

Lep pozdravček v upanju na lepe novice!

Ne še vedno nama ni uspelo zanosti tako da upam da me bo dala G napotnico za umetno, ker že čakava od januarja da nama uspe. Glede bolezni pa še danes ne vem nič več kot sem pa  vedela aprila.

LP

Kakšno pa imaš terapijo? Verjetno so ti dali kakšna zdravila.

gre za avtoimunsko bolezen, katere glavni klinični simptom je nastanek strdkov v venah in  arterijah. Telo dela protitelesa proti fosfolipidom, ki so sestavina celične membrane. Zdravi se ponavadi z aspirinom ali warfarinom (oba redčita kri), med nosečnostjo pa samo z aspirinom, ker je warfarin lahko teratogen.
težave z zanositvijo oz. splavi nastanejo zaradi teh protiteles, ki v bistvu 'uničujejo' nastajajoč zarodek oz. njegove celice.

če vaju zanimajo še kakšne informacije, se lahko pozanimam.


_____________________________

Accept certain inalienable truths: prices will rise, politicians will
philander, you too will get old. And when you do you’ll fantasize
that when you were young prices were reasonable, politicians were
noble and children respected their elders.

Zdravo!

Hvala za informacije, res je da imam terapijo z aspirini protect 100mg, ko bom pa zanosila si bom morala pa vsak dan dajati injekcije v trebuh, tako da me je kar malo strah, aspirine pa bom tudi morala jest....

Samo zanima ali res nimaš kot taka bolnica nič prednosti pri umetni oploditvi, ker nama tako dolgo ne uspe pa še moj ima samo 18% dobrih semenčec, ker bom samo jokala zgleda da bom res morala it k dr. Rešu pa samoplačniško, ker ne bi rada čakala dolgo ker bi rada imela 3 otročke leta pa kar tečejo....

oh ja sej bo bolj, ane???

Pa se zopet jaz javljam po dolgem času.
Danes sem, ker še vedno nisem dobila po pošti izvidov klivala dr.Ambrožiča.

V glavnem, testiranje je pokazalo, da je moja vrednost za sindrom 8 (niti ne vem točno kaj to predtavlja),
ampak dr. pravi, da ni tako zelo "resno".

Kljub temu mi priporoča jemanje Aspirina Protect 100 mg.

Čez tri mesece ponovna kontrola v primeru zanositve pa ga moram poklicati.

Res sem malo zmedena, ker dejansko ne vem točno na čem sem.

Pozdravljene, tudi mene zanima o tem sindromu.
Za seboj imam 4 splave inkup drug težav z nosečnostjo (pretanka sluznica, ashermann,...).

En pregled sem imela pri dr. za neplodnost, pa se ji ne zdi še nič alarmantnega!!! in bova po njenem poskušala še nekaj časa z uravnavanjem hormonov,čeprva me ni dala na nobeno testiranje teh. Vsakič mi predpiše Cyclo proginovo za 3 mesece. Za samoimam sicer HSG, 2XHSC, in kup abrazij.
Odločila sem se, da želim na pregled za antifosfolipidni s. Kdo mi da napotnico (osebni dr, ali ginekolog)? Pričakujem težave, da si dobim napotnico, samoplačniško ne gre, ker preveč plačujem tej naši zavarovalnici.

Koliko časa se čaka za datum na revmatološki?

Hvala in čim več uspeha!!