SEM V 15.TEDNU,NA NUHALNO NISEM SLA,KER MI JE G.PREdLAGALA AMINOCINTEZO,KI MI PRIPADA BREZPLACNO!PO BRANJU ZGODB ZENSK,KI SO OPRAVILE AMINOCINTEZO,SEM SE ODLOCILA DA NA AMINOCINTEZO TUDI NE GREM!NEKATERE SO NAMREC SPLAVILE ZARADI VNETJA(jaz pa svojega otrocicka nocem zgubiti),SPET DRUGE SO KLJUB SLABI DIAGNOZI RODILE ZDRAVE DOJENCKE!CEMU TOREJ HODITI?MI JE ZAL,DA NISEM SLA VSAJ NA NS,PA JE ZAL PREPOZNO!BOLANEGA OTROKA BI TEZKO SPREJELA,ZARADI HUDEGA NJEMU,JE ZADOSTI UPATI NA NAJBOLJSE???

Jah - vprašanje kaka je bila diagnoza. Jaz sem imela aminocetezo in je veliko pripomogla k sproščeni veseli nosečnosti, čeprav so bili tudi izvidi nuhalne svetline super.
Nevarnost splava je dokaj minimalna. Pač počivaš tiste tri dni.
Meni bi bilo strašno, da bi morala na ta svet obsoditi neprilagodljivega otroka, ki že v štartu ne bi imel možnosti za enakopravnost (tako in drugačno), če prezrem lastno življenje, ki bi ga pač prilagodila.

a ni izvid amniocenteze 100% zanesljiv?

Ja seveda je, ampak gre za kromosomsko preiskavo in je 99,9% ne pove pa ničesar o prirojenih napakah ali drugih hibah!
Aja da bi se pa rodil zdrav otrok, čeprav so našli pri AC kromosomsko napako-o tem pa močno dvomim!!!


< Sporočilo je popravil eva1 -- 3.12.2010 16:07:54 >

[Vsebina sporočila je bila izbrisana]

Heh, ali je to zadosti boš ti zase najbolje vedela. Nekaj pa mi vseeno ni jasno - kakšne zgodbe pa si brala, ker je že tu na forumu veliko žensk, ki smo (tudi večkrat) opravile AC, pa nismo splavile - pravzaprav ne vem, če se je kateri to zgodilo. Seveda obstaja tveganje, ampak je, vsaj meni to bilo sprejemljivo.
Glede slabe diagnoze - ne verjamem, da je tu kakšna, ki je imela slabe rezultate po AC, pa kjub temu rodila zdravega otroka. Ja, seveda, tako kot v življenju, tudi AC ni čisto 100%, je pa temu zelo blizu - 99,9%. Večina strokovnjakov piše, da je AC kar se tiče kromosomske preiskave 100% ( pregleda se morebitne strukturne in številčne napake na kromosomih). Glede genetskih napak pa je tako, da večinoma odkrije tiste, za katere se pač gleda (če imata npr. starša kakšno bolezen oz. sta prenašalca, npr. hemofilije) in še kakšno naključno. Preiskava, ki bi odkrila vse mogoče genetske napake, pa ne obstaja. Torej - otrok bo po normalnem rezultatu AC lahko kromosomsko zdrav, še vedno pa bo lahko imel kakšno genetsko napako (to je pač treba vedet!).
Rezultati nuhalne pa so resnično samo statistika, ki ti povedo npr. samo to, da je pri takšni velikosti NS (in še par drugih kriterijev zraven, med njimi tudi prisotnost nosne kosti,..potem pa še korekcija glede na tvojo starost) verjetnost, da imaš npr. otroka z Downovim sindromom 1:8000 ali pa 1:50. - Torej je statistično izračunano, da se (ob enakih podatkih) rodi (oz. bi se) otrok z DS eni ženski od 8000 (ali pa 50). Ampak to je še vedno samo statistika in ne diagnostika.

BI SE NAJPREJ ZAHVALILA ODGOVOROM,NA SOSEDNJEM FORUMU SEM PREBIRALA,KO SO DVEM 40-LETNICAMI NAPOVEDALI SLABO DIAGNOZO,1.JE SPLAVILA PA SE JE NATO IZKAZALO,DA JE BIL PLOD B.P,DRUGA PA JE KLJUB NAPOVEDI,DA JE OTROCICEK BREZ MOZANOV RODILA POVSEM ZDRAVEGA OTROCICKA!ZA NUHALNO JE PREPOZNO,NA AMINOCINTEZO BI SLA,KO SE NEBI BALA SS ZDRAVEGA OTROCICKA!OTROKA Z DAVIDOVIM SIDRIMOM BI TEZKO SPREJELA,KER BI SE TEZKO PREBIJAL SKOZI ZIVLJENJE!LAHKO UPAM,DA BO VSE VREDU??

Ok in kaj bi zdaj rada, da ti rečemo , da bo tvoj otroček zdrav...
Tega ti noben ne more garantirat... Maš pa v 20. tednu še morfologijo , a tja boš šla? Se pa tudi kar fajn vidi če je vse ok z otročkom..

_____________________________

ne hodi pred menoj, morda ne bom sledil,
ne hodi za menoj , morda ne bom vodil.
hodi ob meni in mi bodi prijatelj.
(a camus)

Če bi težko sprejela otroka z dawnovim sindromom, potem ti svetujem da greš na AC! Nekaj malega je že res možnosti za splav, ampak mislim da je % skoraj  zanemarljiv!
Kar se tiče zgoraj napisanega-glede na ta, kakšni UZ so dandanes in glede na moje 3 nosečnosti, skoraj ne vrjamem, da je kateri G rekel da je plod brez možganov in da to ni bilo res! Pa četudi je že bilo  kaj, jo je vrjetno poslal naprej v eno od večjih P, kjer se ukvarjajo s tem, tam te pregleda vsaj še 1 do 2 ginekologa in teg enostavno ne vrjamem, da bi se vsi G zmotili! Kar se tiče NS, je možno da je slaba prognoza pa je z otrokom vse ok, zato se pač naredi AC da se izključi ali potrdi sum! Kot sem pa že napisala, lahko je kromosomsko vse ok,. in ima otrok kakšno drugo napako!

a v avto se tud ne boš več usedla, ker obstaja tveganje, da se boš kam zaletela in huje poškodovala??? mal si cajta vzemi, prebrskaj forum, pa boš vidla, da je AC bolj kot ne varna metoda. itak, da obstaja tveganje, ampak-kje pa ne???? dons se marsikje tvega, da se bo kej sfižilo, sam so možnosti ponavad res majhne. pa btw: prosim, piši z malimi tiskanimi črkami, ker sem se komaj dokopala čez tvoj post