Komot si lahko naredimo svojo skupino 😊

Hey 👋 Berem, da je skupina na Facebooku ampak jaz je žal ne najdem. 
Našla sem Novembrčki 2021, ne pa za leto 2022.In ja to omenjeno skupini je res administrator zgoraj omenjena Teja Klavs. 
Link: https://www.facebook.com/groups/441488056846595/?ref=share
Lahko ena poišče in prilepi link do 2022, v kolikor pa še ne obstaja, pa predlagam, da si naredimo svojo FB skupino. 

Punce, sem naredila skupino novemberke 2022,je skrita, tako da mi lahko pišete in vas dodam. 

Jaz sem se vclanila v skupino mamice 2022 in v tisti skupini našla povezavo do nov. 2022

Yeeeeees 🥰🤗🤩Prosim link do obeh, saj notri nihce ne more, samo link rabimo in bomo prosile za join. Potem ti pa v ZS napisemo katere smo iz RR in nas spustis notri. 
Super. Hvala. 

Jst sm tut zato da bi si tko same naredile skupinico?

https://fb.me/g/2h340ulGv/9GYu4uj1?ref=share

To je povabilo do "naše" zasebne skupine. 

https://www.facebook.com/groups/894043314756776/?ref=share


Tole pa je druga skupina 

Men ne odpre povezave 😔

Verjetno, ker je skrita skupina. Poiščite me pod Tanja Fras na fb, mi napiši zs in Vas dodam. 

https://www.facebook.com/tanja.fras.7

Bravo 👏 Jaz vidim obe skupini, obe se prikažeta, se pa pridružim naši zasebni v kratkem. Čakam res še en pregled, nato pa skočim notri in kar bo bo. 🤞🙏👍

Hej hoj :)

Včeraj sem bila na pregledu (8t 6dni) in končno dobila materinsko Mala miš je velika 2,4 cm. . Potrjen je PDP 8.11. Krvavitev se je ustavila in vse zgleda ok :) Resnično in iskreno upam, da tako ostane. Še vedno sem pa pod stresom, ker prihajam v teden, v katerem sem splavila prejšnjič.

Dobila sem še napotnico za APN. PA odločila sem se za DHT test.


Dekleta hvala za ustanovitev skrite skupine se veselim čvekanja. Veliki in javni skupini se ne bi pridružila, ker imam slabe izkušnje, s takšo malo pa zelo dobre


< Sporočilo je popravil rakunka -- 5.4.2022 20:34:14 >

Super, čestitke za dober pregled, le tako naprej. Me veseli, da so se krvakitve končale.
Tudi jaz komaj čakam na pregled in nato da presekam prelomnico prejšnjih slabih tednov, se sprostim in dejansko začnem UŽIVAT v .

Jaz se bom pridružila obema skupinama, več informacij ne škodi, ampak sodelovala pa 100% v naši skupni. Pocukam za rokav, ko bom ready za vstop v skupino.

Pa še podvprašanje: Kaj je APN? Kaj vse se določi z DHT testom? In kaj vse nam pripada brezplačno, kaj lahko delamo samoplačniško? Pozna katera kakšno spletno stran, kjer je vse lepo napisano in obrazloženo?

Pozdravljene punce😊 vesela za vse, katere že imate materinske knjižice v svojih rokah. Sem mamica 2 sončkoma,je pa to moja 5 nosečnost kar pomeni,da sta za mano 2 SS. Tudi v tej nosečnosti smo imeli že pestro😕 v 6/3 sm dobila krvav izcedek. Odšla sem na urgenco,kjer so potrdili da srček bije ❤️  trajalo je priblizno 10 dni. Upajmo da tako ostane do novembra 🤞 danes imam pregled pri svoji G tako,da upajmo na najboljše 🙏🙏

Meni je pri 1. nosečnosti ginekologinja poslala tole glede nuhalne in DHT (oboje sem naredila)

Zgodnji morfološki pregled ploda omogoča že zelo zgodnje odkritje nenormalnosti v plodovem
razvoju. Pri tem ocenimo prisotnost in izgled določenih organov ter delov telesa. Ultrazvočno izmerimo
predel na zadnji strani plodovega vratu, t.i. nuhalno svetlino. Vsi plodi imajo v tem delu nekaj tekočine,
a pri plodih z Downovim sindromom je verjetneje ta del razširjen. Na podlagi morfološkega izgleda ploda
in širine nuhalne svetline izračunamo tveganje kromosomskih napak ploda.
Ob tem pregledu tudi potrdimo oz. ugotovimo večplodno nosečnost in predviden datum poroda.
V krvi nosečnic, ki nosijo otročka s kromosomsko napako, sta pogosto spremenjena nivoja dveh
hormonov (prosti ß-hCG in PAPP-A). Določitev njunih vrednosti imenujemo dvojni hormonski test in
ga je možno izbrati pri pregledu.
Z izračunom tveganja za otročka z Downovim sindromom na osnovi materine starosti odkrijemo 30% otrok s tem sindromom. Če ob
starosti upoštevamo le ultrazvočni pregled ploda in izmerjeno nuhalno svetlino, jih odkrijemo okrog 80%. Ob upoštevanju zgolj
vrednosti hormonov (prosti ß-hCG in PAPP-A) odkrijemo le 60% takih otrok. Kombinacija vseh treh metod pa je najučinkovitejša saj
odkrijemo okrog 90% otrok z Downovim sindromom že v zgodnji nosečnosti.
V dokončnem izvidu pregleda je izračunano tveganje za kromosomopatijo ploda – kakšna je možnost,
da nosite plod z ocenjevano kromosomsko napako.
Pri tveganju 1 : 300 ali slabšem (1: manj kot 300), je svetovana invazivna diagnostika (amniocenteza,
horionska biopsija), kjer se določi kromosomsko sliko ploda in ovrže ali potrdi prisotnost kromosomske
nenormalnosti pri vašem plodu. Zaradi možnih zapletov pri teh preiskavah so razvili nov, visoko občutljiv
»neinvazivni« presejalni test cf-DNA (pri nas so možni: NIFTY, NeoBona, Harmony), s katerim se v
99,7 % pravilno ugotovi prisotnost oz. odsotnost Downovega sindroma. Temelji na določanju količine
prostih delcev dedne snovi (DNK) ploda, ki kroži v krvi nosečnice. S testom lahko iz materine krvi
ocenjujemo tudi nekatere druge napake ploda. Izvaja se med 10. In 26. tednom nosečnosti. Priporočljiv je
pri nosečnicah s tveganjem, višjim od 1:1000, zaradi svoje visoke občutljivosti pa postaja test vse bolj
priljubljen tudi med "nizkorizičnimi" nosečnicami. Pred odločitvijo zanj je primeren posvet z ginekologom
ob ali po opravljenem UZ pregledu zgodnje morfologije z nuhalno svetlino. Zaradi etičnih razlogov se test
ne opravi pred UZ pregledom ploda in potrditvijo normalne zgodnje morfologije.

Upam, da kaj pomaga.

Sem vesela za obe, da sta videli <3 in je vse ok!
Jaz tudi še čakam svojo materinsko knjižico. Naslednji pregled je očitno kar nuhalna, ki je 21.4 :)

Za DHT je lepo razložila D67a. Zame ni brezplačen - 45 eur je bil, rezultati so v enem tednu. NIFT je po 37 mislm da brezplačno, pa še to samo pri enem izvajalcu v Ljubljani kolikor mi je znano, drugače je za moje pojme zelo drag. ČE bo nuhalna slaba in DHT - pač slab rezultat, potem ne bom razmišljala in grem na NIFT, drugače ne.

APN - ambulanta za patološko nosečnost - v porodnišnici Ljubljana. Prejšnjič je bila rizična nosečnost - skrajšan maternični vrat, vmes pa sem imela še LETZZ in želi G mnenje, ali bi delali cirklažo ali ne.

Se pa že tri dni spopadam z drisko - sin prinesel z vrtca, in me vse boli spodaj, ne vem več ali od nosečnosti ali od črevesja... Včeraj pa še vročina. Tako da sem za en

Tole je kot da bi jaz pisala. 2 otoka že imam, in 2 SS za sabo in danes sem imela pregled. In je zaenkrat vse OK Tokrat mi je že dala knjižico, en kup papirjev in prospektov, in napotnic, tudi za amniocentezo, ki mi pripada brezplačno. Na katero bom verjetno šla, dela se okoli 16 tedna. Plodek lepo napreduje in raste, srček bije, je danes velik za 8t2d in PDP je 17.11.2022. Super vesela in se veselim naprej. Naslednji pregled imam v drugi polovici maja, pred pregledom moram odda vodo. Naročit se moram v laboratorij in res res res 2dni prej NIČ sladkega jest, ker so znižali mejo za sladkorno. Res strogo mi je zabičala, da naj pazim kaj bom dva dni prej jedla, da me naprej ne bodo matral in obravnaval kot da imam nos. sladkorno.

Priznam, še vedno rahlo zmedena, kdaj se dela kaj in koliko se plača in po kolikih letih je kaj brezplačno. In kaj je zaneslivo in kaj riskantno za povzročitev splava.
Upam, da najdem kje ažuriran seznam in pojasnila. Želiva se oba prepričat, da je bo z malčkom vse bp, če obstajajo možnosti in pregledi, ki to pravočasno preverijo in ugotovijo, bova katerega od teh tudi uporabila.
Zaenkrat na nuhalno, potem pa naprej.
Ne zanima me spol, to je zadnja briga, zanima me izključno zdravje dojenčka. Možno, da sva najstarejši par v naši skupini. Bomo sestavile seznam?

Na kaj vse boste ve šle, če sploh?

Ste že pridružene skupini na fb? Lahko tam debatiramo o tem 🙂Drugače pa jaz grem na dht in nuhalno 🙂