pri naju se je v 12 tednu videlo..zelo lepo..

Drugače pa lepo sončno jutro se je naredilo..
Midva sva s tamalim ravn pozajtrkovala, sedaj pa morava še kapljice dat v oči..mučenje..

Izcedek.. jaz ga tudi imam občasno..ne vem akj je to..

Danes se bom naročila na nuhalno..

JOJ, mene je tega tako strah in bi najraje videla da takšnih informacij ne bi bilo, ker smo potem samo še bolj prestrašene.

jaz mam večino časa tak izcedek, baje ni to nič narobe. razen če bi bilo kakšno vnetje.

xdmx - ja jaz sem potem prišla majčkeno prej, tak roza pulover, no, v bistvu jaz tebe nisem opazila, je bila pa itak gužva.

rola - tudi meni prebava nagaja, vi bistvo bolj v obratni smeri. nič kaj prijetno.

živjo, čvekice, a se vam lahko pridružim????
zdaj si malo več upam, ker so mi po 10ih dneh krvavitve ponehale in se počutim malo bolje...
rok imam 22ega, doma imamo petletnika, stara sem 37.

vidim, da niste nič odgovarjale tinkari glede AC in vam kar malo zavidam. saj vem, da sem sama kriva, da sem toliko stara, da mi ta pregled pripada na zavarovanje, ampak nisem še ziher, da ga bom koristila. si ne znam predstavljat, kako bi bilo, ko bi zaradi firbca zgubila zdravega otroka. bom mogla še resno razmislit!

skratka lep pozdrav vsem čveklicam na tej temi!

jaz sem imela v 1  tako horionsko biopsijo v 14.tednu  kot kasneje AC. Nisem imela izbire zaradi rezultata NS 1:52 (ali 58). Torej zeloooooo slab rezulatat....

težko čakam 1.pregled v ponedeljek, da slišim

katerina dobrodošla in čestitke za

Glede AC ti lahko napišem našo izkušnjo in upam, da ti bo kaj pomagala. Moja mama je bila stara 39 ko je zanosila za mojo sestro. Ker prej 20 let ni mogla zanosit in so ji vsi zdravniki rekli, da nima šans, je bil to pravi čudež. Ker ji je pripadala AC ji je g rekla, da brezveze da hodi še na NS. Na AC je bilo vse vredu, problemov ni imela, izvidi so bili super. Kljub temu je v 33. tednu rodila zelo bolano punčko. O tem sem nekaj strani nazaj že pisala in si lahko prebereš, če se ti ljubi iskat. Kasneje ji je en zdravnik celo rekel, da škoda ker ni šla prej na NS, ker bi se tam verjetno videlo da je nekaj narobe. Sestra sicer res ni imela kromosomske napake, imela je genetsko. Sicer je bilo nekaj zdravnikov (pediatri na KC lj), ki so bili mnenja, da bi se tako hude poškodbe tudi moale pokazat na AC. Tako da človek res ne ve kaj naj naredi. Sama sem sicer mlajša in mi ta pregled še ne pripada. Šla pa bom na NS, kjer upam, da bodo rezultati vredu. Če ne bodo bom šla na AC in če bo pokazalo, da je otrok bolan, bom šla delat splav. Sicer bi to naredila res zelo težko, vendar ker vem, kaj čaka v nasprotnem primeru takega otroka in starše bi to naredila. Me pa da g pri vsaki nosečnosti še na morfologijo k dr. Cerarju v Lj in njemu skoraj najbolj zaupam, ker je res velik strokovnjak in se res maksimalno potrudi. Ti pa nobena preiskava in noben pregled ne more 100% zagotovit, da bo z otrokom vse vredu...žal.

Je pa tako, da od trenutka ko zveš da si noseča te bo pogosto kaj skrbelo. Najprej če je z plodom vse vredu, kar te skrbi celo nosečnost, ko se rodi, ali bo zdrav, da se mu nebi kaj naredilo....mislim, da te potem ta skrb spremlja do smrti....vsaj meni se tako zdi.

prvič nisem vedela kaj me čaka in me ni blo tko strah kot zdaj...saj ni nič groznega, ampak tko tist filing, čakanje, pa pri HB si na vrsti zadnji, najprej vse AC naredijo- no,vsaj tako je blo pri meni....pa vmes se dr.zamenjajo, ker kakšnega nujno kje rabijo....

pa verjetno bom spet sama (večina ima partnerje), moj ima glih takrat gužvo v službi in brez namestnika , si še dopusta ne bo mogel privoščit...moramo nekak splanirat, da me pride iskat....pa potem popoldan malo vozit po obiskih 2  dni, da ne bo hotla po meni plezat, npr. pri HB me je 2 dni zelo bolelo, pri AC pa nič....

res čudno, ker pri meni je pokazalo genetsko "napako" tako pri dodatnem krvnem testu pri NS, kto na HB, kot na AC...no saj moja bella je ok....

afnica mala odvisno je za kako napako oz. bolezen gre. Pregledajo za pogoste napake in bolezni, za bolj redke pa samo če striktno gledajo in vedo kaj iskat. Moji sestri so v lj za diagnozo postavili zelo redki sindrom...na svetu je bilo samo nekaj čez 30 potrjenih primerov. Mi smo takrat sicer nekaj malega o tem prebrali na internetu, slo. zdravniki pa tega skoraj niso poznali. Šele ko sem bila jaz noseča in sem šla na posvet k dr. Geršakovi (zelo dobra genetičarka) nama je ona povedala, da je videla izvide od moje sestre in nama pojasnila bol natančno kakšno je njeno mnenje. Povedala je, da sta na svetu samo dva laboratorija, ki to bolezen lahko potrdita in da je imela sestra samo sum na to bolezen, potrjeno pa ne, ker bi bil ves postopek predrag in predolgotrajen (sestra je namreč prej umrla). Vsa stvar je kar precej zakomplicirana.

ja, vem...kolk sem se pregovarjala, da so v Belgijo poslali na testiranje-na genetiki, smo rekli, da bomo sami plačali, no potem je zavod rekel, da ni problema, da oni to krijejo...sem pa tud želela 2 mnenje dr. Geršakove in tud letos mi je delala ene genetske teste....
dr. geršakova je tudi
v etični komisiji za pozne splave in mi je takrat zagotavljala, da bo ona za splav v pozni nosečnosti, če bodo rezultati slabi...

Evo mene iz pregleda. videla sem malo pikico in srček. kar nisem morala verjeti kaj gledam na ekranu in šele sedaj počasi dojemam. me je pa pri pregledu kr malo bolelo, čeprav je bila G nežna! PDP imam 28.7., smo pa veliki-majhni malo čez 5m. Opozorila me je da moram paziti nase še 6 tednov, ker mam glede na to da sem zanosila po posegu IUI je možnost kakega SS....upam da bo vse lepo teklo. Sem pa v 6 tednu, jutri začne teči 7. teden iii.
G mi je rekla da grem lahko na NS v porodnišnico, da tam tudi delajo. A je morda že katera bila tam? se moram čim preje naročit za tretji teden v januarju, ker naslednji pregled imam 24.1.2012. Mi pa ni bilo potrebno dati urina, sem pa šla dati kri.
Drugače pa moja prva nosečnost normalno poteka, brez slabosti. edino malo bolj sem napihnjena ob večerih. :)

afnica mala a potem v belgiji je pa pokazalo, da so rezultati ok? Geršakova je meni res svetovna zdravnica. Je pa nama tudi rekla, da je v etični komisiji in da so te odločitve, da dovolijo pozni splav, baje tako zelo težke...kar čisto verjamem.

julij82 za pregled in srček...zdaj pa se kar pridno pazi

srečno in pazi se!!!!

nina166- ja res je, vsi ki so v kontaktu z njo, jo hvalijo....saj tud dela fulllll

ja, v Belgiji so rekli,da se ni nič zgubilo in da je ok...kar sem pa zvedela ko sem bila  5 mesecev in pol....glih na morju sva bila,pa petek zvečer opazim, da me je klicala dr. iz genetike...in pol sem mogla do ponedeljka zjutraj preživet....kolk sem bla jezna nase, da se nisem oglasila...sam na genetiki so res super, te res obravnavajo individulano....

Nina166 - na prejšnji strani si omenila blazino za nadzor dihanja. Pa me zanima malce več o tem, ker še nisem slišala za tole stvarco.

katerina, tudi mene tarejo ista vprašanja. ko bom rodila, bom imela 37 let in pol. glede amniocinteze sem zelo v dvomih. kot si rekla ti, tudi jaz bom počakala na NH, ki jo imam konec decembra in na podlagi tega se bom odločila. vse moje prijateljice, ki so rodile po 33 letu, ki jih je kar nekaj, večina, so šle na amniocintezo in je bilo vedno vse ok. hvala bogu. glede na to, da je to moja prva nosečnost, sem pa kar polna skrbi glede zdravja otroka itd.......strah, da ne bo prišlo do kakega SS itd, kar se mi zdi normalno, glede na to, da nimam več 20 let. napisala si, da si si sama kriva, da si noseča šele v tej starosti......mah, verjetno si imela svoje tehtne razloge, da si se sele sedaj odločila za zanositev. Jaz pač prej nisem spoznala pravega partnerja, ampak same take, ki enostavno niso bili zame in je absolutno bolje tako, da sem počakala na tapravega in si bom z njim ustvarila družino. razlika je le v tem, da ne bom med tamlajšimi mamicami. pa kaj. LP