o moj bog punce kaj me hecate

Wishes en velik nevem kaj naj rečem, ker si predstavljam kakšna bolečina je to


Ema_27 me hecaš 4,7 mm česa ? Naj te malce potolažim,da so mojo sestro pred leti tudi tako prestrašili in pošiljali na te različne preiskave naprej ( potem so ugotovili da ni razloga za preplah)- in seveda rodila je fantka navihančka največjega in ta mali je živ in zdrav
želim ti vso srečo naprej in da se ti zaključi tako kot pri moji sestri

Širina nuhalne svetline je bila izmerjena 4,8mm. Normalno pa je tam do 2,5mm. Bojim se kaj bo...

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”

Ema, veliko jih je ze imelo slab rezultat na nuhalni, pa je bilo potem na ac vse super. Rezultat pomeni, da od dvajsetih bi ena rodila otroka z ds. Kar ni nujno da bi to bila ravno ti! :)
A nosna kost je bila vidna? V katerem tednu pa si bila na ns? Pri kom si pa bila?

Drzim pesti, da bo vse uredu! Rezultati ac ti bodo itak dali 100% rezultate!

Anonimna Krvavela najprej rahlo rjavo, srček delal, potem malo močneje rdeče, srček delal buba zrasla, potem pa vmes zelo močne tekoče krvavitve, ki so trajale 4 dni, brez krčev, brez koškov tkiva, nič, samo tekoča sluzasta kri... ampak je uspelo čisto ščistiti maternico. Nič ni notri ostalo.
Zdaj me še testirajo za RH - pa neke zadeve ki jih ne zastopim čisto.
Hudo je ker sem tri tedne počivala pa bila že precej optimistična :(

Ema_27 joooooj, ali te bodo zdaj poslali na nadaljne preiskave?

< Sporočilo je popravil Wishes -- 21.3.2014 11:35:57 >

Ann* Je bila vidna nosna kost. V 12t sem bla. Pri dr šučurju. Strah me je se za vse druge napake ki so mozne, ne samo kromosomske...

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”

Ali ne povecana NS pomeni samo katero od treh kromosomskih napak? Nisem vedela, da so lahko tudi druge okvare zaradi NS.

Glej, ne se sekirat vnaprej, gres na amniocentezo? Ta test je 100% in ti bodo zagotovo povedali, ce je z otrokom kaj narobe. Ns je zgolj 80%. Pri dawnu se naceloma ne vidi nosne kosti. Koliko pa imas moznosti za ostalo dvoje, kar se tudi meri?
Kdaj imas nadaljnje preiskave?

35-40% je možnosti da se otrok rodi čisto zdrav. Pri nuhalni od 2,5-3,5mm je večja verjetnost kromosomskih napak, pri nuhalni nad 3,5mm pa je večja verjetno poleg kromosomskih, da so napake na srčku, ledvičkah, okostju,.... ali da se rodi brez rokice, nogice, prsteka,... Vglavnem tako razlago sem dobila... V torek imam biopsijo horionskih resic, za naprej pa še ne vem. V takih dvomih sem, v strahu,... Ne privoščim tega nikomur!

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”

Vem da je zelo slaba tolazba in da se pocutis grozno, ampak 40% ni tako malo! To, ali ima vse okoncine, pa se ze sedaj vidi na ultrazvoku!
Jaz drzim pesti, da bodo nadaljnje preiskave pokazale, da je otrocicek zdrav! Ceprav bo naslednjih nekaj tednov kar mucnih, ko bos cakala vse preiskave in rezultate!

Jaz grem trenutno dan po dan naprej, niti nočem kaj preveč za prihodnost mislit. Trenutno čakam na torek, da bo ta BHR.

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”

Wishes, jojjjjjjjjjjjjjjj, čim prej novi plusek pa pozitivno naprej

Ema_27, resnično držim pesti, da bo vse ok in verjamem , da bo....mogoče je le lažen rezultat...še hvala bogu, da obstajajo druge preiskave, boš vidla, da bo vse ok !

No, jaz sem imela nuhalno včeraj in pravijo, da je vse ok!

Ema27, jaz vem, kaj prestajaš. Tudi meni se je pred leti na ns porušil svet, ns je b ila 4,6 , tveganje 1:6, šla sem na ac, uz plodovega srcka, podrobno morfologijo, vse je trajalo do 25. tedna nisem se mogla veseliti, za nosecnost o vedeli samo domači......in rodil se mi je zdravi fantič.
Pogumno na bhr, čez 2-3 tedna bo kromosomski test in boš pomirjena, potem pa še na uz srcka...tako kot ti je ann napisala, ena od dvajsetih ima otroka s kromosomsko napako, še vedno je veliko možnosti, da to nisi ti, lahko pa bi bila ti, tudi če bi imela rezultat 1.:2000. Tako pač je. Si pa še mlada, to je tudi +.
Kam pa greš na bhr?
Drži se in razmišljaj čim bolj pozitivno.

Hvala za vzpodbudbe besede, mi ogromno pomenijo. V mb k dr. Mujezinoviču. Kak pa je kaj blo pri tebi glede drugih napak ker tam v 20. tednu pogledajo srcek, ki pa je se vse drugo kar lahko gre narobe...

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”

Ema upam da bo vse ok

A je imela katera vgnezditveno krvavitev in koliko časa traja?

Ema_27 držim pesti, da bo vse ok. Vem, kako ti je. Meni so v prvi nosečnosti na nuhalni ugotovili odsotnost nosne kosti. Moja ginekologinja me je poslala v Lj na amniocentezo. Tam me je pregledal dr. Cerar, ki me je najprej nakuril, kaj me sploh pošiljajo, da to pa res ni za ac. No med pregledom pa je spremenil mnenje, ker je opazil še defekt na srčku. Seveda sem potem takoj bila kandidatka za amniocentezo. Tista 2 tedna dokler nisem dobila rezultatov sta bila grozna, ampak rezultat je bil k sreči ok. Me je pa ginekologinja poslala še k fetalnem kardiologu, ki je natančno pregledal še srček. No par mesecev kasneje se mi je rodil zdrav fantek, ki ni imel nobenih težav s srčkom. Ostani pozitivna in se poskusi tolažit, da je nuhalna bolj kot ne samo statistični podatek in ni najbolj zanesljiva.

Bett kolko pa si imela meritev nuhalne svetline?

_____________________________

“We should all start to live before we get too old. Fear is stupid. So are regrets.”