Pozdravljene, pravkar sva prišla s pregleda, rezultati so menda porazni, oba sva popolnoma izgubljena glede tega, pa vas prosim če mi lahko kako pomagate....
(21) : 1:8
(18) : 1:31
(13) : 1: 16

Hvala

A ti dr ni nič povedal glede rezultatov? jst sem imela tudi porazne izvide, pa mi je takrat tam dr vse razložila kako in kaj in kaj to pomeni.... kolkor ti lahko jst s svojim znanjem pomagam, so ti izračunali za vse navedene napake precej visoka tveganja. To pomeni, da imaš vstopnico za vse nadaljne preiskave, se pravi ali biopsija resic ali pa amnicenteza.. obe preiskavi sta zihr in potrdita ali pa zavržeta sume na kromosomske napake. Izvidi nuhalne so samo izračuni na podlagi določenih meritev, to še nič ne pomeni.. Moje priporočilo je, da prespiš vse skupaj, se z partnerjem pogovoriš kako dalje in pol greš do svoje g, ki ti da vse napotke za naprej..

Srečno!


_____________________________


Jakob, 23.04.2007, 3570g/55cm
Julija, 30.08.2009, 3570g/52cm

Lp. Samo to so vam rekli,da so rezultati porazni? Niso svetovali krvne teste,mogoče bi te preskočli pa kr na amniocintezo? Nevem druzga kaj svetovat. Upam da se vse uredi.

krvni testi so v njenem primeru brezpredmetni, kajti lahko max do 10x izboljsajo (ali poslabsajo) prvotni rezultat. v najboljsem primeru bi npr. se vedno imela tveganje za ds 1:80, kar je se vedno rizicna meja.
zato bos verjetno direktno sla na biopsijo horionskih resic ali amniocintezo.
zapomni so: da res so tvoji rezultati tveganja slabi, ampka TO JE SAMO VERJETNOSTNI IZRACUN (loterija)! ne dejanski rezultat. dejanski rezultat bo pokazala nadaljnja preiskava. zaenkrat se ne delaj panike, pri zelo veliko nosecnic s slabimi rezultati se na koncu vse dobro iztece.
koliko mm pa so ti izmerili vratno gubo oz NS?je bila nosna kost vidna?

tudi jaz sem imela enake rezultate kot ti. Se pa strinjam z ostalimi, da to še nič ne pomeni, ker je to res verjetnosti račun. Razen, če so ti poleg nuhalne povedali še kakšno drugo slabo novico. POtem je upanje manjše. Pri nas je bilo nažalost tako.

Napisala si premalo,a  res zdravnik ni nič razložil?
Želim vse dobro.
Najbolje, da vprašaš še Pušenjaka. 

_____________________________

Mama štirih deklic in 5ra

pozdravljena....jaz tudi nisem imela dobrih rezultatov na DHT....in mi je ginekologinja takoj napisala napotnico za  razgovor na genetiki in amniocentezo, ki je 100%...
tvoji rezultati res niso blesteči..vendar ni razloga za paniko....ki sem jo tud sama zagnala.....umiri se....tvoji rezultati so dovolj nizki da dobiš napotnico za amniocentezo ki jo izvajajo po 16 tednu...

veliko in bodi mirna

pa še to....moja prijateljica je imela 21, kot si napisala 1:2 in ji je amniocenteza pokazala, da je vse vredu.....

ko sem jaz dr. Pušenjaka vprašala za mnenje, mi je razložil, da je to 0,12% možnosti(pr tebi zdaj) in da najbolje da grem na amniocentezo....

Tvoji rezultati pomenijo, da imaš verjetnost za trisomijo 21 (=Downov sindrom) 1:8..... torej, 1/8 ali cca 12% verjetnosti, da ima otrok downov sindrom. Ali pogledano drugače, cca 88% verjetnosti, da je z njim vse OK. Na podoben način si lahko izračunaš verjetnost za ostali dve kromosomski napaki (1/30 je cca 3%; 1/16 je cca 6%).

Ali je otrok kromosomsko res kaj okvarjen ali ne, ti bo povedala edino biopsija horionskih resic (se dela do cca 14. tedna) oziroma amniocenteza (ki se dela po 16. tednu).

Če želiš torej to za 100% preveriti, pojdi z izvidi NS čim prej k svojemu ginekologu, da ti da napotnico za eno od teh dveh preiskav. Biopsija h. resic ti da rezultat par tednov prej, ker se jo dela prej, kot AC.

Pri nuhalnih svetlinah, ki so zelo velike (mislim da nad 3 mm), je tudi nekoliko večja erjetnost srčnih napak, kljub temu da je kromsomska zgradba otroka normalna. Če imaš tako veliko svetlino, potem te bodo dodatno poslali še na UZ srca otroka tam okoli 20. tedna, ne glede na rezultate BHR/AC.

Srečno!

Hvala vsem za odgovore.
Sem že dobila napotnico, jutri imava posvet, v ponedeljek pa naj bi že šla na horionsko biopsijo.
Očitno me čaka kalvarija preden bom kaj izvedela...