Ops :( Si prepričan/-a, da ne želiš več sodelovati? Preden potrdiš svojo odločitev, preberi podrobnosti.
Če potrdiš, da želiš odnehati, se ti bo avtomatično naložil poseben piškotek (cookie), s pomočjo katerega bomo ob ponovnem prihodu na našo spletno stran prepoznali tvoj račun in poskrbeli, da boš lahko v času trajanja nagradnega tekmovanja (od 17. 12. do 21. 12. 2018) nemoteno brskal/-a po Ringaraja.net brez prikazovanja ikon naših sponzorjev oziroma brez okenca na desnem delu zaslona.
Obenem boš izgubil/-a vse že osvojene točke in s tem, žal, izgubiš tudi možnost, da osvojiš odlično nagrado. Raje še enkrat premisli, preden klikneš da.
Za nekaj dni se nam je ustavil svet- no ob merjenju nuhalne svetline, ki je bila odmerjena kar 4mm. Odsotna je bila tudi nosna kost in glede na povečaanje nuhalne vse kaže na Dawnow sindrom( 1:9 ), Edwardsov ( 1:27 ) in Patau.
Bila sem že na genskem posvetu i biopsiji horionskih celic. Sedaj čakanje do treh tednov na rezultat. Najbolj je grozno ker ne veva ali se naj veseliva negativnega, ker tudi če naštete sindrome s štetjem kromosomov lahko ovržejo še vedno ostaja tveganje za srčno okvaro ( kar 60% otrok z okvaro srčka je imelo povišano nuhalno) in ostala hujša obolenja. Prosim za vaše izkušnje, čeprav so morda boleče.
Vem kako se počutiš. Jaz sem imela tveganje 1:47. Na srečo je AC pokazal, da je vse ok. Kot so ti rekli že na genetski verjetno...NS je izračun tveganja, moraš ga vzeti z ''rezervo'' ker lahko pokaže lažne rezultate. Lahko je NS 1:2 in je zdrav. ali pa NS 1:10.000 pa ima otročiček krom.napake. Na RR je kar nekaj mamic imelo slabo NS pa je bil zdrav in ni imel težav s . Glede na NS ti tudi pripada na Pediatrični kardiološki pregled srčka okoli 20 tedna oz. kasneje se izvaja.
Srečno.
_____________________________
NESRAMNA sem, brez kančka slabe vesti, počutim se prisrčno.... ZLOBNO:)
Verjetno bo potrebna odločitev,ali sprejemaš otroka takega kot je. Ali bo otrok zdrav ali ne, ti ne more nihče jamčiti, so le odstotki in verjetnost. oBILo POGUMA IN ti želim
Slab rezultat ob polčasu še ne pomeni, da bosta izgubila tekmo!
Kot so ti že povedale moje prdhodnice, je slab rezultat velikokrat lažen, zato ne smeta obupati. Kako zgleda čakanje na rezultate pa dobro vem, saj sem bila tudi sama na AC. Naj vama čas do prejema rezultatov čim prej mine in naj se vama potem odkotali kamen od srca. Želim vama zdravega in po tem brezskrbno .
jaz sem mela NS 2mm, test krvi pa 1:740 in sem že za to delala paniko, in vsak dan se obremenjevala ali je vse ok z našo pupico ali ne.....tako, da vem kako se počutiš šele ti....kot pa pravijo druge punce je možnost, da je vse ok, kot pri tistih ki imajo dobre rezultate, da je kaj narobe.....žal je tako....a si šla na AC?? mene zanima, če se opazi na MF ko gin pregleduje srček in organe, če ima otrok DS ali se pri MF tega ne da opaziti, kaj pa pri 3D-ju??hvala za odg...
Kary...če ti izmerijo povišano nuhalno že v dvanajstem tednu greš lahko na biopsijo horionskih celic ( vzamejo tkivo maternice in posteljice), postopek je podoben AC in tveganje za splav enako nizko. Da popolnoma enak rezultat kot AC- le da ga dobiš že ( v mojem primeru do 15. tedna ), tako da bomo takrat že vedeli ali ima otroček kromosomske nepravilnosti. Žal pa nikoli ne morejo popolnoma izključiti srčnih in še ostalih hujših obolenj. Srček lahko podrobno pregledajo šele v 20- tem tednu, hrbtenico pa na morfološkem pregledu- 22. teden. Tako da tudi če je rezultat negativen na trisonomijo ( Dawn, Edwards, Petau) ostaja veliko tveganje da bo otrok imel eno od hujših obolenj ( srce, pljučna, hrbtenica, prebavila). To velja predvsem zame, ker imam nuhalno 4mm- to je pokazatelj da nekaj vseeno ni ok., kaj pa pa ponavadi ne izveš vse do rojstva otročka.
ja lih sem hotela rečt za to mamico, ki sem se spomnila je imela zelo povečano NS pa je bilo z tamalimi vse ok....jaz sem v 22 t in sem imela MF in je vse ok......no tako je reku gin, da se nimam za kaj obremenjevat, NS pa sem imela 1:1500
Dodi sem tako vesela za vas... Tvoj spodnji stavek o pospravljanju in kidanju me je pa sploh nasmejal...
Ko boš utegnila...mi lahko napišeš kaj so rekli zdravniki ko je bila pubica zdrava...Zakaj in od kje povišana nuhalna? Mislim da jaz lahko pričakujem potrjen rezultat za kromosomsko okvaro- a vseeno kaj če bo rezultat negativen? Hvala in lepo pomladno prebujanje vsem...
Samo pozitivno misli pa boš videla,da bo na koncu vse uredu.Sama sm imela tudi povišano Ns 2,5 in sm si delala skrbi a je bilo na koncu vse uredu.Vem kako je pa tudi ko izgubiš otroka vem da je zelo težko sm dala tudi to skozi.Zato razmišljaj le pozitivno, vem da je težko a če nekomu zaupaš deliš stvari ,ki te mučijo z njim ti bo lažje. ZATO LE POZITIVNO NAPREJ PA BO SUPER NAPIŠI KO DOBIŠ REZULTATE
pozdravljeni meni je izmerila nuhalno svetlino 1,2mm, pa me zanima ali je katera imela podobno? ginekologinja mi je rekla da je to dober rezultat, pa me zanima ce ve katera kaj vec o tem, oz. ce se da kje na netu naredit izracun.
Pri plodu med 11. in 14. tednom nosečnosti je nuhalna svetlina povprečno velika 1-2,5 mm. Vrednosti višje od 3,0 mm veljajo za povišane, nad 6,0 mm pa močno povišane. Statistično je kromosomskamutacija prisotna pri 2 od 10 otrok z nuhalno svetlino večjo od 3,0 mm. Nekateri zdravniki svetujejo analizo kromosomov pri svetlini, večji od 2,5 mmm, zlasti zato, ker gre za preiskavo, ki lahko pokaže tudi lažne negativne izide.
Zelo pomembno je tudi pri izmeri nuhalne svetline, če je nosna kost prisotna! Pri tistih , ki je nosna kost odsotna je večja verjetnost da ima otrok downov sindrom (to pa zopet ni 100% podatek)!
Moja hči (23 mesecev) uporablja dudo samo ponoči, ko gre spat. V vrtcu so jo od dude odvajali s popoldanskim počitkom, zato mislim, da je čas, da se dude popolnoma znebimo. Kako ste otroku pomagali, da se je znebil dude?
Natisni
Na srečo je AC pokazal, da je vse ok. Kot so ti rekli že na genetski verjetno...NS je izračun tveganja, moraš ga vzeti z ''rezervo'' ker lahko pokaže lažne rezultate. Lahko je NS 1:2 in je 
zdrav. ali pa NS 1:10.000 pa ima otročiček krom.napake.
. Glede na NS ti tudi pripada na Pediatrični kardiološki pregled srčka okoli 20 tedna oz. kasneje se izvaja. 
ti želim 
. 
