Ops :( Si prepričan/-a, da ne želiš več sodelovati? Preden potrdiš svojo odločitev, preberi podrobnosti.
Če potrdiš, da želiš odnehati, se ti bo avtomatično naložil poseben piškotek (cookie), s pomočjo katerega bomo ob ponovnem prihodu na našo spletno stran prepoznali tvoj račun in poskrbeli, da boš lahko v času trajanja nagradnega tekmovanja (od 17. 12. do 21. 12. 2018) nemoteno brskal/-a po Ringaraja.net brez prikazovanja ikon naših sponzorjev oziroma brez okenca na desnem delu zaslona.
Obenem boš izgubil/-a vse že osvojene točke in s tem, žal, izgubiš tudi možnost, da osvojiš odlično nagrado. Raje še enkrat premisli, preden klikneš da.
Ringaraja.net uporablja piškotke z namenom zagotavljanja spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih sicer ne bi mogli nuditi. Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.
Več o tem
Spoštovani, štiriletna hčerka ima celiakijo. Ob postavitvi diagnoze so nam v Lj svetovali naj se ožji člani testiramo. Šestletni sin (odvzem krvi v našem ZD) in mož (pregled na gastroenterologiji), celiakije nimata. Tudi tašča in tast sta se testirala, oba negativna. Moja osebna zdravnica pa mi je po dolgem pregovarjanju in po posvetovanju z drugo zdravnico, le dala napotnico za klinično genetski pregled. Zmotilo jo je dejstvo, da nimam nobenih simptomov in da je celiakija tako ali tako v moji družini (ima jo moja sestrična, od bratranca hči pa ima gen). Zanimalo jo je, zakaj bi se šla jaz testirat. Kaj mi bo vedenje, da imam gen? Nato me je celo vprašala, ali se bom na podlagi rezultatov odločala ali bom še imela kakšnega otroka??? Nikakor nimam želje hoditi k specialistom in podaljševati čakalnih dob, le upoštevala sem navodilo, ki sta nam ga je dala dva različna zdravnika v Lj, pa tudi hčerina pediatrinja je priporočala testiranje. Zakaj tako različna testiranja? Predvidevam, da imam pravilno napotnico? Kaj pa se zgodi, če imam gen? Preventivne kontrole? Najlepša hvala za vaše odgovore in vse dobro v novem letu 2019 LP, Alenka
Priporočila so glede celiakije jasna. Smiselno je testirati vse ožje družinske člane obolelega s celiakijo (starši, sorojenci).
Najprimernejši postopek je primarno genetsko testiranje in v primeru pozitivnega izvida dodatno serološko testiranje (dokaz protiteles). V kolikor se določajo samo protitelesa, in ne vemo za genetski zapis, lahko ob enkratnem testiranju sicer ugotovimo, da oseba celiakije nima, ne vemo pa ali ima možnost razvoja v prihodnje (kar se lahko zgodi). Genetska preiskava omogoča prav to.
O vzrokih za različne pristope v vašem primeru težko dam pravi odgovor. Morda bi bilo dobro pogledati na spletno stran projekta Focus IN CD, ki se izvaja v Srednji Evropi, kjer so na voljo tudi brošure s pomembnimi podatki o celiakiji za bolnike in za zdravnike v več jezikih. Morda takšno brošuro natisnete in jo ob priliki predstavite tudi vašemu zdravniku. Ozaveščanje na vseh nivojih je najpomembnejši dejavnik, ki vpliva na kakovost življenja bolnikov s kroničnimi boleznimi.
Pogoji uporabe
Odgovori strokovnjakov so informativnega značaja in ne morejo nadomestiti obiska pri zdravniku in
osebnega posveta z njim. Ne gre za strokovno diagnozo, temveč le za odgovor, ki je podan na podlagi
vprašanja in navedenih informacij uporabnika. Določene informacije s področja zdravstva lahko
zastarajo, kar upoštevajte pri prebiranju starejših odgovorov. Pri zastavljanju vprašanja je zagotovljena
tajnost osebnih podatkov, ki jih posredujete ob registraciji. Strokovnjaki si pridržujejo pravico, da na
določeno vprašanje ne odgovorijo. Pridržujemo si pravico do lektoriranja vprašanja.
Ringaraja.net uporablja piškotke z namenom zagotavljanja spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih sicer ne bi mogli nuditi.
Več o tem
