Amniocenteza je priporočljiva po 37. letu starosti.

/11 /11

To je invazivna metoda, torej ne presejalni test, njen rezultat pa je skoraj stoodstoten. Mamicam, pri katerih, razen povečane starosti 37 let, ne ugotavljamo posebnosti, vseeno priporočamo amniocentezo, ki je zanje brezplačna. Tveganje za Downov sindrom se od 35. leta dalje znatno povečuje. Amniocentezo opravijo tudi na željo nosečnice, kadar ji izvid presejalnega testa ne zadošča, vendar je poseg relativno drag.

Kako poteka preiskava?

Amniocenteza je preiskava, pri kateri skozi trebušno steno nosečnice s tanko iglo odvzamejo vzorec plodovnice. Postopek izvaja izkušen zdravnik pod nadzorom ultrazvočnega tipala, tako da se izogne plodu. Poškodbe so torej skorajda nemogoče.

Možni zapleti zaradi amniocenteze

Preiskava ne boli, zato je strah odveč, vseeno pa je 3 dni po posegu priporočeno počivanje, saj so zapleti takrat najverjetnejši. Najpogostejši zaplet preiskave je splav, vendar je le-ta zelo redek, okoli enega odstotka.

Kdaj izvemo za rezultate?

Plodovnico pregledajo po posebnem postopku; iz odmrlih plodovih celic kože, ki so plavale v plodovnici, se pod posebnimi pogoji ustvarijo rastoče celice in tako lahko pregledamo vse plodove kromosome. Zdrav človek ima 46 kromosomov, sestavljenih iz 23 parov – polovico jim dobi od matere, polovico od očeta.

Preiskava razkrije tudi spol ploda, kajti en par kromosomov je sestavljen iz dveh spolnih kromosomov, bodisi xx ali xy. Če želite biti ob rojstvu presenečeni, potem omenite, naj vam v izvidu spol zamolčijo.

Izvid je končan po približno 2 tednih in pol, tako da ima mamica v 19. tednu že dokončen odgovor, ali je s plodom kromosomsko vse v redu.

Podrobnejše informacije o poteku preiskave - amniocenteze si lahko preberete TUKAJ!

Pred 35. letom samoplačniško

Pred 35. letom so za ugotavljanje kromosomske nepravilnosti na voljo presejalni testi, ki pa so samoplačniški. Ti testi so: nuhalna (vratna) svetlina in dvojni, trojni ali četverni hormonski test.

Po 37. letu se nosečnicam priporoča poleg teh testov še kariotipizacijo ploda. Gre za odvzem vzorca plodovnice (amniocenteza) ali resic posteljice (horionska biopsija). Material, ki ga dobijo pri tem odvzemu obdelajo v citogenetskem laboratoriju, kjer pregledajo plodovo kromosomsko sliko. Obvezno zdravstveno zavarovanje pokrije stroške diagnostičnega testa po 37. letu in po pozitivnem presejalnem testu ter enega od možnih presejalnih testov po 35. letu starosti.

Želiš izvedeti več o neinvazivnem testu za odkrivanje genetskih napak, ki je zelo zanesljiv in manj tvegan? Imaš kakšno izkušnjo ali se ti porajajo dileme v zvezi s preiskavami v nosečnosti? Zapiši na forumu. Vse izkušnje, vprašanja, odgovori so dobrodošli.

PREBERI TUDI:

Kakšne vrste predrojstvenih preiskav poznamo?