Ringaraja.net uporablja piškotke z namenom zagotavljanja spletne storitve, oglasnih sistemov in funkcionalnosti, ki jih sicer ne bi mogli nuditi.
Več o tem
Novica o nosečnosti je eno najlepših in hkrati najbolj razburljivih spoznanj v življenju vsake nosečnice. Preberi, kaj vse lahko narediš, da ti bo do rojstva ostalo le še prijetno pričakovanje, brez skrbi in stresa!
Prostocelični fragmenti plodovega DNK predstavljajo zgolj majhen del vseh prostoceličnih fragmentov DNK v materini krvi, kar predstavlja velik tehnični izziv za nekatere metode testiranja NIPT. Preverite, kako to težavo rešuje test NIFTY!
Med nosečnicami se pogosto pojavlja vprašanje, ali sta testa NIPT in NIFTY enaka stvar. Nič nenavadnega, saj sta si kratici NIPT in NIFTY zelo podobni, hkrati pa obe opisujeta predrojstveni test. V nadaljevanju pojasnjujemo razlike med obema testoma.
Pregled nuhalne svetline lahko zazna tudi druge morfološke nepravilnosti, ki niso nujnega genetskega izvora in jih test NIFTY ne more zaznati. Toda test NIFTY se lahko pohvali z veliko večjo natančnostjo. Katerega torej izbrati?
Natančnost testa NIPT pri odkrivanju Downovega, Edwardsovega in Patauovega sindroma je več kot 99%!
Pričakovala sem pregled, na katerem ti povedo, da je s plodom vse v redu, nato pa izvem, da se bo moj otrok morda rodil z genetsko boleznijo. A se to res da napovedati le skozi ultrazvočni pregled? Kako? Zakaj?
Po prvi nosečnosti, ki se je končala s splavom, resnično nisem želela tvegati, nam je zaupala 23-letna nosečnica Tamara.
Kdaj lahko opravim prvega in kdaj drugega? Kako dolgo bom čakala na rezultate? Kakšna je njuna natančnost? Vse to in še več preveri v članku, da se boš lažje odločila!
Z amniocentezo dobimo celice plodu, tako da z iglo, pod ultrazvočno kontrolo, posrkamo nekaj plodovnice. Iz teh celic lahko s citogenetskimi preiskavami določimo morebitne kromosomske nepravilnosti, genetske bolezni in še nekaj drugih bolezni.
.jpg){kind=small}
Ringaraja.net je največji specializirani spletni portal za mlade starše in nosečnice v Sloveniji. Staršem in bodočim staršem omogoča dostop do kakovostnih informacij o zanositvi, nosečnosti, razvoju, zdravju ter vzgoji otrok in partnerstvu.
