Rezultati analize so znani v dveh minutah.

/11 /11

Kot so zapisali na spletnem portalu MMC, bodo jeseni vsi novorojenčki vključeni v razširjeni presejalni test za redke bolezni. Z zgodnjim odkrivanjem redkih bolezni lahko namreč pri novorojenčkih preprečijo smrt ali hude trajne okvare.

Rezultati v dveh minutah

Laboratorij pediatrične klinike za presejalne teste za novorojenčke je opremljen z najsodobnejšimi napravami za odkrivanje redkih bolezni. Za omenjeno testiranje potrebujejo le nekaj kapelj novorojenčkove krvi, ki jo v porodnišnici odvzamejo tretji dan po rojstvu, rezultati analize pa so znani v pičlih dveh minutah.

"Iz posušenega krvnega madeža v laboratoriju izrežemo krvni madež točno določenega premera. Madeže nato vložimo v posebne mikrotiterske ploščice in jih pripravimo za analizo," je za MMC pojasnila Barbka Repič Lampret, specialistka medicinske biokemije v laboratoriju za bolezni presnove in neonatalno presejalno testiranje.

Od petdeset do sto vzorcev na dan

Vzorci krvi pravkar rojenih otrok bodo v laboratorij posredovale prav vse slovenske porodnišnice, kar pomeni, da bodo v laboratorij na dan prejeli od petdeset do sto vzorcev, je še povedala vodja laboratorija. Pričakujejo, da bodo na ta način vsako leto odkrili od 20 do 25 novih primerov redkih bolezni pri novorojenčkih in ukrepali, še preden pride do smrti ali hudih okvar.

Letos načrtujejo še korak naprej z uvedbo genetskega testiranja, s katerim bi lahko novorojenčke testirali na 50 redkih bolezni.

VIR: rtvslo.si

PREBERI TUDI:

Dodatna pojasnila glede novosti pri testiranjih novorojenčkov