V 16. tednu nosečnosti se pri bodočih mamicah, pri katerih obstaja sum na morebitne kromosomske nepravilnosti ploda ali redke genetske bolezni in napake ploda, lahko opravi preiskava, imenovana amniocenteza.
Vsaka nosečnica si želi zdravega dojenčka. S screeningom oziroma presejanjem za kromosomske napake si lahko olajša čakanje na ta najlepši in edinstven dogodek.
O varnosti ultrazvočnih pregledov ni bilo nikoli resnejših dvomov, vseeno pa so mnenja o tem, ali naj nosečnice rutinsko hodijo na te preglede, deljena.
Zbrali smo nekaj najpogostejših vprašanj nosečnic o ultrazvoku in poiskali odgovore nanje. Preberite si.
O namenu in poteku posameznih pregledov in preiskav smo se pogovarjali z asist. dr. Natašo Tul Mandič iz ljubljanske porodnišnice.
S tridimenzionalno ultrazvočno preiskavo boljše odkrivanje prirojenih napak in bolezni. Sodobni aparat omogoča natančnejše ocenjevanje razvoja ploda, odkrivanje vzrokov neplodnosti ali razširjenosti raka rodil.
Kadar sumimo na morebitno kromosomsko nepravilnost ploda, ki jo vrednotimo s pregledom nuhalne svetline v 12. tednu nosečnosti, lahko s 3Dpreiskavozelo natančno ocenimo srce.
Ultrazvočni pregled ploda, ki ga opravimo od 11. do 14. tedna nosečnosti, zajema določitev predvidenega dneva poroda z natančnim pregledom razvijajočega ploda.
Delo "Ocena uspešnosti odkrivanja kromosimskih nepravilnosti pri plodu v ambulanti za UZ Domžale v časovnem obdobju od leta 1999 do 2006", je bilo predstavljeno na 5.svetovnem kongresu fetalne medicine v Barceloni junija 2006.
Na splošno redko, pri ultrazvočno ugotovljeni povečani nuhalni svetlini pa na žalost pogosto, lahko sum na kromosomsko drugačnost potrdimo - dokažemo obstoj Downovega, Edwardsovega ali Patauega sindroma.
Ringaraja.net je največji specializirani spletni portal za mlade starše in nosečnice v Sloveniji. Staršem in bodočim staršem omogoča dostop do kakovostnih informacij o zanositvi, nosečnosti, razvoju, zdravju ter vzgoji otrok in partnerstvu.
