Za 4-letno Karolino, ki se bori s smrtonosno redko boleznijo, ta teden poteka posebna praznična zbiralna akcija »Pisanka za Karolino«, s katero želijo zbrati čim več sredstev za razvoj zdravila zanjo.
Zares človeški je lahko le človek. In če oseba, ki pregleduje nek predlog, pravilnik, zakon, prošnjo ... nima dovolj razvite empatije in človečnosti v pravem pomenu besede, bo temu primerna tudi njena odločitev. Pri čemer bo vse po črki zakona.
Eden od razlogov za to je nezdrava hrana.Zmanjšanje škodljivega trženja prehrane otrokom, izboljšanje sistema javnih naročil zdrave prehrane v javnih ustanovah in preoblikovanja živil so glavni cilji evropskega projekta skupnega ukrepanja Best-ReMaP.
Celiakija je dedna bolezen, za katero je značilna preobčutljivost na beljakovino gluten.
Aktualna angleška študija je pokazala, da imajo dojenčki, ki so hranjeni z žličko v primerjavi z dojenčki, ki se hranijo samostojno (metoda BLW), dvakrat večjo možnost za debelost.
Ko naši smrkavčki, posebej tisti najmlajši, potrebujejo nekaj dodatne pomoči pri lajšanju težav zgornjih dihalnih poti, jim lahko ponudimo varne in učinkovite rešitve iz sveta narave.
Si tudi vi vsak dan zastavljate vedno isto vprašanje – kaj ponuditi otroku za zajtrk, malico, kosilo in večerjo, da bo obrok čim bolj uravnotežen?
3-letna Karolina ima kruto in smrtonosno prirojeno redko bolezen, za katero žal ni nobenega zdravila. V Društvu Viljem Julijan so sedaj sprožili zbiralno akcijo, s katero želijo zbrati 2 milijona €, ki so potrebni za razvoj genskega zdravljenja.
Zadnji dan v mesecu februarju obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki je namenjen širjenju osveščenosti o teh boleznih in opozarjanju na njihovo problematiko.
V Društvu Viljem Julijan v namen opozarjanja na problematiko epilepsije, delijo srčno zgodbo 5-letne deklice Loti, ki ima zelo redko in neozdravljivo genetsko bolezen, katere posledica so tudi zelo hudi in neozdravljivi epileptični napadi.
Ringaraja.net je največji specializirani spletni portal za mlade starše in nosečnice v Sloveniji. Staršem in bodočim staršem omogoča dostop do kakovostnih informacij o zanositvi, nosečnosti, razvoju, zdravju ter vzgoji otrok in partnerstvu.
